Descrição dos produtos
A albumina sérica bovina (BSA) é uma proteína globular isolada do plasma bovino; tem um peso molecular de aproximadamente 66,4 kDa e um ponto isoelétrico de cerca de 4,7.
Sendo a proteína mais abundante no sangue, oferece as seguintes vantagens naturais:
Alta Pureza: Através de múltiplas etapas de purificação, a pureza da albumina sérica bovina (BSA) pode exceder 95%, com níveis de impurezas muito baixos.
Boa solubilidade: BSA é altamente solúvel em água e forma soluções estáveis.
Baixa imunogenicidade: A BSA não provoca resposta imune em animais, sendo frequentemente utilizada como controle negativo em experimentos imunológicos.
Atividade Biológica: A BSA possui atividade biológica e pode se ligar a diversas substâncias, como medicamentos, corantes e íons metálicos.
Estabilidade: O BSA apresenta boa estabilidade sob condições padrão e é resistente a fatores como calor, ácidos e álcalis.
Especificação de produtos
| Nome do produto | BSA/albumina bovina |
| Nº CAS | 9048-46-8 |
| ITEM NÃO | M948 |
| Aparência | Pó liofilizado esbranquiçado a amarelo claro |
| Conteúdo Total de Proteína | Maior ou igual a 95% (varia de acordo com a série) |
| Solubilidade | Na concentração de 10%, tempo de dissolução em água menor ou igual a 15 min |
| pH (solução a 1%) | 6.5~7.5 |
| Conteúdo de umidade | Menor ou igual a 5% |
| Endotoxina | Depende de diferentes notas |
| Pacote | 100mg/1g/1kg etc. |
| Entrega | 2-3 dias |
| Armazenar | 2-8 graus |
| MSDS/COA/TDS | Conecte-nos |
Aplicação de Produtos
A albumina sérica bovina (BSA) pode ser utilizada para cultura de tecidos e células de microrganismos, células animais e células de insetos, e atua como agente bloqueador em imunoensaios, padrão de quantificação de proteínas, estabilizador de proteínas e enzimas, proteína transportadora, aplicada em imunoensaios EIA/RIA, pesquisa de metabolismo e diagnóstico in vitro.
Os requisitos para BSA variam muito em diferentes experimentos. Escolher o nível certo é crucial! Megma oferece os seguintes níveis principais para você:
1. Grau Bioquímico/Analítico: Econômico; adequado para ensaios bioquímicos de rotina, como Western Blotting, bloqueio de ELISA e quantificação de proteína BCA.
2. Grau de cultura celular:Apresenta controle mais rigoroso de endotoxinas; adequado para cultura de células isentas de soro.
3. Baixo grau de endotoxina:Níveis de endotoxina extremamente baixos; adequado para cultura de células primárias e experimentos com animais in vivo.
4. BSA sem ácidos graxos: livre de ácidos graxos livres; adequado para pesquisas sobre metabolismo lipídico e proteínas de membrana.
5. BSA livre de proteases: Praticamente livre de proteases, evitando a degradação das proteínas alvo; adequado para experimentos de purificação de proteínas e cinética enzimática.
Perguntas frequentes
P: Quais qualidades estão disponíveis para Albumina de Soro Bovino (BSA)?
R: Os principais graus incluem grau analítico, grau de cultura celular, grau de baixa endotoxina, grau livre de ácidos graxos e grau livre de protease. Eles diferem nas especificações de endotoxinas, ácidos graxos e resíduos de protease para diferentes aplicações experimentais.
P: Como armazenar corretamente a albumina sérica bovina (BSA)?
R: Armazene o pó a 2-8 graus em condições secas para evitar a absorção de umidade. Depois de preparar a solução aquosa, aliquote e armazene a -20 graus, evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
P: A BSA poderia ser usada para cultura de células?
R: Sim, adequado para sistema de cultura de células sem soro para proteger as células e o ambiente do meio tampão. Deve ser selecionada uma BSA de baixo grau de endotoxina.
P: Qual é a diferença entre os diferentes graus de BSA (grau de cultura celular/grau analítico)?
R: As principais diferenças estão na pureza, na endotoxina e no resíduo de protease. O grau de cultura celular controla estritamente a endotoxina, enquanto o grau analítico se concentra na pureza da proteína.
P: Que problemas ocorrerão após repetidos congelamentos e descongelamentos da BSA?
R: O congelamento-descongelamento repetido destruirá a estrutura espacial da proteína, causará desnaturação da proteína, reduzirá a atividade e produzirá precipitados, interferindo nos resultados experimentais subsequentes.
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